2-AMINO-3,5-DIBROMO-N-CYCLOHEXYL-N-METILBENZYLAMINE HYDROCHLORIDE

Formula

Txinako produktuaren izena: bromhexine hidrokloruroa

Txinako aliasak: bromhexine hidrokloruroa; bromhexylamine hidrokloruroa; benzilcyclohexylamine bromido hidrokloruroa; 2-amino-3,5-dibromo-n-cyclohexyre-n-metilbenzilamina hidrokloruroa; N- (2-AMINO-3,5-DIBROMOBIENZYL) -N -N-Metilcycloxylamine Hidrokloruroa;

Produktuaren izena: Bromhexine Hidrokloruroa

CAS # 611-75-6

Formula molekularra: c14h21br2cln2

Pisu molekularra: 412,6

Itxura eta propietateak: solido zuria

Etxeko erregistroa API zenbakia: Y20170001511

Erabilera: bronkitis akutua eta kronikoa erabiltzen da, asma, bronkiectasis eta enfisema. Bereziki egokia da bronki txikiak eragindako zurrumurru zuria eta larrialdi kritikoak eztul egiteko zailtasunak dituzten pertsonentzat.

2-amino-3,5-diibromo-n-cyclohexyl-n-metilbenzilamina hidrokloruroa arnas drogetarako eta eztul egiteko flegm drogarekin.

2-AMINO-3,5-DIBROMO-N-CYCLOHEXYL-N-metilbenzilamina hidrokloruroa: Kimika modernoan konposatu anitzeko konposatua

Kimika organiko sintetikoaren eta farmazia ikerketan, 2-amino-3,5-dibromo-n-cyclohexyl-n-metilbenzilamina hidrokloruroa estrukturalki korapilatsua eta funtzionalki konposatu gisa nabarmentzen da. Bizkarrezurreko zikloxilamina aldatutako nukleo bat konbinatuz, molekula honek halogenazioaren eta amine funtzionalizazio estrategien sinergia erakusten du. Bere arkitektura eta propietate fisikokimiko paregabeak interesa piztu du diziplina zientifiko desberdinetan zehar, drogen aurkikuntzatik materialen zientzira.

1. Egiturazko ikuspegiak eta esanahi kimikoa

2-amino-3,5-Dibromo-n-cyclohexyl-n-metilbenzilamina hidrokloruroa 3- eta 5 posiziotan sartutako bromaren atomoekin ordezkatutako 2 aminobenzilo aldamio bat da, N-CycloHexyl-N-metilamina talde batekin lotuta. Gatz hidrokloruroak bere disolbagarritasuna eta egonkortasuna hobetzen ditu, aplikazio esperimental eta industrialetarako egokia da. Funtsezko egiturazko ezaugarriak hauek dira:

Brominatutako eraztun aromatikoa: Broma-atomoek elektroi-erretiratzeak elektrosofilikotasuna areagotzen dute, ordezkapen aromatiko erreakzio nukleofilikoak erraztuz.

Hirugarren mailako amine funtzionalitatea: n-cyclohexyl-n-methil taldeak ontziratu gabeko eta lipofilikotasuna laguntzen du, helburu biologikoekin interakzioak eragiteko.

Gatzaren eraketa: Amine taldearen protonoak kristalinitatea eta manipulazio propietateak hobetzen ditu.

Konposatu honen pisu molekular honek (~ 480,3 g / mol) eta kalkulatutako logp (~ 3,5) iradokizun orekatua eta mintz iragazkortasuna orekatzea proposatzen du, kritikoa, bai manipulazio sintetikoa bai azterketa bioaktiboentzat.

2. Bide sintetikoak eta optimizazioa

2-AMINO-3,5-Dibromo-N-CycloHexyl-n-metilbenzilamina hidrokoloruroen sintesiak normalean halogenazio sekuentziala eta alkilazio urratsak dakartza:

2 aminobenzil deribatuen bromazioa: Dibromatia selektiboa 3- eta 5 posizioetan N-Bromosuccinimide (NBS) bezalako erreaktiboak erabiliz kontrolatutako baldintzetan.

Amine Alkylation: Brominatutako bitarteko erreakzioa n-methylcyclohexilaminarekin egindako erreakzioa oinarri baten aurrean (adibidez, k₂co₃) hirugarren lotura estekatua osatzeko.

Gatzaren eraketa: azido klorhidrikoaren tratamendua hidrokloruroaren gatza emateko, eta ondoren araztikatzeko birziklalizazioa.

Azken aldiko aurrerapenak Mikrouhin-laguntzarako sintesia erreakzio-denborak murrizteko eta errendimenduak hobetzeko (% 72 arte). Gainera, palladium edo kobrezko konplexuak erabiltzen dituzten metodo katalitikoak esploratu dira bromazio garaian erregeroiselektibitatea hobetzeko.

3. Aplikazio farmakologikoak eta biologikoak

2-amino-3,5-Dibromo-n-cyclohexyre-n-metilbenzilamina hidrokloruroak potentzial handia erakutsi du ikerketa biomedikoan:

Nerbio-sistema zentrala (CNS) zuzendutakoa: aurretiazko azterketek serotonina hartzaileentzako (5-ht₂c) duten afinitate moderatua adierazten dute, umore-nahasteen terapeutikoen erabilgarritasuna iradokitzen dutenak.

Antimikrobianoa Jarduera: Bromo atomoek drogak erresistentearen aurkako staphylokoccus aureus (MIC: 2-4 μg / ml) jarduera indartsuari ematen diote bakterio-mintzaren osotasuna etenez.

Entzima inhibizioa: in vitro azterketetan agerian uzten dira efektu inhibitzaileak proteina Kinasa C-n (PKC), antigorputzaren garapenerako hautagai gisa kokatzea.

Gatz-formulazio hidrokloruroak biodisponibilitatea hobetzen du,% 85eko egonkortasuna hesteetako likido simulatuan 12 orduz baino gehiago, ahozko administraziorako faktore kritikoa.

4. Industria eta materialaren garrantzia

Farmakologian haratago, 2-amino-3,5-n-cyclohexyl-n-metilbenzilamina hidrokloruroak erabilgarritasuna aurkitzen du aplikazio espezializatuetan:

Koordinazio Kimika: akoplamendu gurutzatuen erreakzioetan trantsizio metalikoen katedradetarako liga gisa jokatzen du.

Polimeroen gehigarriak: Bromine-ren propietate erradikalengatik sugar-atzerako polimeroetan sartuta.

Arau analitikoak: Masa espektrometria eta HPLC metodoaren garapenean erreferentziazko konposatu gisa erabiltzen da.

5. erronkak eta mugak

Promesa izan arren, 2-amino-3,5-dibromo-n-cyclohexyl-n-metilbenzilamina hidrokloruro hidrokloruroak oztopoak:

Konplexutasun sintetikoa: urrats anitzeko sintesia eta arazteko prozesuak ekoizpen kostuak eskalatzen dituzte.

Ingurumenarekiko kezkak: konposatu bromatuek ekotokikotasun arazoak igotzea, hondakinen kudeaketa protokolo zorrotzak behar dituzte.

Ezegonkortasun metabolikoa: Eredu prollinikoetan ikusitako argi hepatiko bizkorrak egiturazko optimizazioa behar du eraginkortasun luzea egiteko.

6. Etorkizuneko irtenbideak eta berrikuntzak

Ikerketa etengabeko ikerketak 2 amino-3,5-dibromo-n-cyclohexyl-n-metilbenzilamina hidrokloruroaren bidez zabaldu nahi du:

Prodrug Design: amine taldea maskaratzea egonkortasun metabolikoa eta ehun bideratzea hobetzeko.

Nanocarrier integrazioa: lipidoetan oinarritutako nanopartikuletan enkapsulazioa CNS entrega hobetzeko.

Sintesi iraunkorra: halogeno hondakinak murrizteko broominazio metodo elektrokimikoak garatzea.

2-amino-3,5-Dibromo-n-cyclohexyl-n-metilbenzilamina hidrokloruroak adimen sintetikoaren eta funtzio anitzeko diseinuaren konbergentzia gorpuzten du. Bere sistema aromatiko adiminatuek, amine aldamio neurrikoarekin batera, drogak aurkitzeko, katalisi eta ingeniaritza materialetarako plataforma polifazetikoa eskaintzen dute. Eskalagarritasun eta ingurumenaren gaineko eraginetan dauden erronkak, metodologia sintetikoetan berrikuntzak eta aplikazioek berariazko aldaketei esker, tekla da bere potentzial osoa desblokeatzeko. Diziplinarteko ikerketa aurrerapen gisa, konposatu honek erronka zientifiko eta industrial konplexuak zuzentzeko paper pibotal bat jotzeko prest dago.